本中心利用细胞库资源和技术优势，建立了体外细胞药物筛选、单细胞基因编辑等细胞药物研发服务。体外细胞药物筛选服务利用已建立的“人肝癌细胞库”开展了肝癌药物临床前研究，以获取能够抑制肝癌细胞生长的具有生物活性的候选物；细胞基因编辑服务利用CRISPR/Cas9技术实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入，用于研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发。